帕尼培南（其国际非专利药品名称为“Panipenem”）是一种碳青霉烯类抗生素。为进一步提高安全性，该抗生素与有机离子运送抑制剂倍他米隆以1∶1的比例合成为复合制剂（帕尼培南-倍他米隆）。 帕尼培南的作用亚胺培南相同，对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌和厌氧菌都有强力抗菌作用。帕尼培南对葡萄球菌的抗菌作用。
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肤毛发等部位，此类感染较为广泛，发病率高。 深部感染一般危害较大，感染部位主要为内脏与组织多由白色念珠菌和新型隐球菌引起，不易感染，但一旦感染或危及生命。 按化学结构大致分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、烯丙胺类、氮唑类。 临床抗菌药物实用指南 ，ISBN 987-7-5357-4849-2 抗细菌药。
fu mao fa deng bu wei ， ci lei gan ran jiao wei guang fan ， fa bing lv gao 。 shen bu gan ran yi ban wei hai jiao da ， gan ran bu wei zhu yao wei nei zang yu zu zhi duo you bai se nian zhu jun he xin xing yin qiu jun yin qi ， bu yi gan ran ， dan yi dan gan ran huo wei ji sheng ming 。 an hua xue jie gou da zhi fen wei ji bai jun su lei 、 duo xi lei 、 mi ding lei 、 xi bing an lei 、 dan zuo lei 。 lin chuang kang jun yao wu shi yong zhi nan ， I S B N 9 8 7 - 7 - 5 3 5 7 - 4 8 4 9 - 2 kang xi jun yao 。
metallo-beta-lactamase 1，简称NDM-1）是一种能催化水解多种β-内酰胺类抗生素（包括碳青霉烯类广谱抗生素等抗生素）的酶。新德里金属-β-内酰胺酶1使具有能编码该酶的基因的细菌对除替加环素与克痢霉素几种抗生素之外的抗生素都产生耐药性；部分患者甚至所有抗生素都对其没有疗效，因此携带这种基因的细菌在2010年发现当时。
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亚胺培南（Imipenem）是一种碳青霉烯类抗生素， 属于β-内酰胺类。该药于20世纪70年代中期由默沙东开发 。 同其他碳青霉烯类抗生素类似，亚胺培南对许多多重耐药革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性，因此在治疗耐药菌导致的感染中发挥关键作用。 默沙东于20世纪70年代早期通过长时间的筛选从链霉菌（Streptomyces。
碳头孢烯（英语：Carbacephems）是一类合成的头孢菌素类抗生素，和头孢烯结构上类似，不过5号位置由亚甲基取代了原来的硫原子。 碳头孢烯类抗生素通过抑制细胞壁合成来抑制细菌。 Medscape. [2008-12-29]. （原始内容存档于2017-04-06）. 。
青霉烯（英语：penem）是一类不饱和的β-内酰胺抗生素的统称。青霉烯和青霉烷的不同在于五元环上带有一个2(3)位的双键，青霉烯和碳青霉烯的不同在于五元环上的4号位上是一个硫原子，而碳青霉烯是一个碳原子。青霉烯类抗生素的例子有法罗培南。 Richard Wise. The carbapenems and。
厄他培南（英语：Ertapenem）是一种碳青霉烯类抗生素，由默沙东以怡万之为商品名销售。结构上，厄他培南与美罗培南非常相似，前者有一个1-β-甲基。 Papp-Wallace KM, Endimiani A, Taracila MA, Bonomo RA. Carbapenems: past, present。
抗药性肠道菌感染症，是一种法定传染病。由带著可产生NDM-1酶基因的大肠桿菌与克雷伯氏肺炎桿菌所引起的疾病，特征是对碳青霉烯类抗生素（carbapenem）等β-内酰胺类抗生素（Beta-lactam antibiotic）出现抗药性。 它最早在印度新德里被报导，目前逐步流行到巴基斯坦、香港及日本。
其他β-内酰胺类抗生素 头霉素 氧头孢烯类 碳青霉烯类 单环β-内酰胺类 β-内酰胺酶抑制剂 大环内酯类抗生素 天然大环内酯类抗生素：红霉素 半合成大环内酯类抗生素：阿奇霉素、克拉霉素 第三代大环内酯类抗生素/酮内酯类抗生素：泰利霉素、奎红霉素 氨基糖苷类抗生素：庆大霉素、链霉素 四环素类抗生素 天然：四环素、土霉素。
四环素类抗生素，一个广效抗生素（Broad-spectrum antibiotic）药物家族的泛称，因其氢化并四苯母核而得名。本类药物抗菌谱广，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、螺旋体、衣原体、立克次氏体、支原体、放线菌和阿米巴原虫都有较强的作用。但近年来，其应用受到耐药的影响。 1940年代本杰明·道格（英语：Benjamin。
氧头孢烯（英语：Oxacephem）是一类抗生素，和头孢烯结构上类似，不过5号位置的硫原子由氧原子取代。例子包括拉氧头孢和氟氧头孢。 Medscape. [2008-12-29]. （原始内容存档于2017-04-06）. Yazawa K, Mikami Y, Uno J, Otozai。
β-內醯胺抗生素（β-lactam antibiotics）是化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类（英语：monobactam）、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括β-内酰胺核的抗生素均属于β內醯胺抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。。
头孢烯（英语：cephems）即2,3-脱氢头孢烷，是一类具有头孢菌素主核的不饱和β-内酰胺抗生素，其核心结构包括有一个β-内酰胺四元环和含硫的不饱和六元环，结构上分为头孢菌素和头霉素两类，头霉素比头孢菌素多一个7号位置上的甲氧基。 Chemical and Microbiologic Aspects。
抗生素制剂 。 它由亚胺培南和西司他丁的组合制成，通过静脉注射或肌肉注射给药 。 临床应用其钠盐的形式，即亚胺培南西司他丁钠（默沙东上市商品名为Tienam）。该药常见的副作用包括恶心， 腹泻和注射部位的疼痛， 其他副作用包括伪膜性结肠炎和过敏反应（包括过敏性休克）。 亚胺培南属于碳青霉烯类药物，通过干扰细菌的细胞壁合成发挥药理作用。
美他环素又称为“甲烯土霉素”，是一种四环素类抗生素。美他环素能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果，但长期应用可引起二重感染及肝脏损害。。
甲氯环素（其国际非专利药品名称为“Meclocycline”），也称为“氯甲烯土霉素”，是一种四环素类抗生素。它能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果，常用于外用（例如用于治疗皮肤的局部感染等）。由于甲氯环素完全不溶于水，如果全身使用可能导致肝脏、肾脏损伤等副作用。。
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蒽环类药物（英语：Anthracyclines）或蒽环类抗生素（英语：Anthracycline antibiotics）是一类来源于波赛链霉菌青灰变种（Streptomyces peucetius var. caesius）的化疗药物。 它们能够治疗的癌症种类比任何其他类型的化疗药物都要多，并且使。
碳青霉烯（Carbapenem）是一类广效性抗生素的总称，通常被作为后线抗生素使用，治疗严重的细菌感染。这类抗生素通常仅被用在多重抗药性（MDR）细菌的治疗上。碳青霉烯和盘尼西林、头孢菌素等同为β-內醯胺类抗生素，作用机制为干扰细胞壁之肽聚糖的合成。不过碳青霉烯比起另外两者而言，具备更为广效的杀菌性，且其通常也不会被β-內醯胺酶分解。。
头孢菌素（cephalosporins）简称头孢，是一系列属於β內醯胺类的抗生素，因最早分离的成分 cephalosporin C 而將其衍生物或近似物归於此类命名。头孢菌素与头霉素统称头孢烯。 头孢菌素化合物最初是於1948年，由意大利科学家Giuseppe Brotzu从萨丁岛排水沟中的枝顶孢霉（英语：Acremonium。
CRE（抗碳青霉烯类肠桿菌（英语：Carbapenem resistant enterobacteriaceae），Carbapenem resistant enterobacteriaceae），都是显著的例子。当院內感染压倒性主导的情况下牵扯到MDR病原菌，多重抗药性的感染也会在社区变得越来越普遍。 抗生素。
